Helena Lif, ombudsman på epilepsiföreningen i Storstockholm.
Föreningens arbete går ut på att förbättra livskvaliteten för människor med epilepi.

Svårt att hitta förebilder

Nyheter / Sjukvård 

Kändisar som är öppna med diagnoser kan vara förebilder. Men det är svårt att hitta frontfigurer som har epilepsi.

Inför internationella epilepsidagen den 13 februari kraftsamlar epilepsiföreningar i 138 länder för att uppmärksamma och utbilda om epilepsi. Och det kan behövas. Okunskapen är stor och fördomarna många.

– Vissa av våra medlemmar känner att de blir diskriminerade i arbetslivet. Det kan vara svårare att få jobb om man är öppen med att man har epilepsi, säger Helena Lif, ombudsman på Epilepsiföreningen i Storstockholm.

Vissa föreningar har stor hjälp av kändisar som är öppna med diagnoser. Men att hitta frontfigurer med epilepsi har visat sig vara svårt.
– Jag vet inte vad det beror på, det är en väldigt vanlig funktionsnedsättning. Rent procentuellt borde det inte vara brist på kändisar som har epilepsi, säger Helena Lif.

Hon menar att det behövs kunskap i samhället om att epilepsi kan vara så mycket mer än anfall.
– Det är en komplex funktionsnedsättning. Inlärningssvårigheter och försämrat närminne förekommer ofta. Det kan påverka på sätt som inte är så uppenbara.

Hon anser också att det behövs mer av ett helhetsperspektiv inom epilepsivården.
– Behandlingen i Sverige idag är mest medicinsk. Men man behöver också lära sig att leva med sin epilepsi.

Socialstyrelsen håller just nu på och utarbetar nationella riktlinjer för epilepsi, något som Helena Lif ser positivt på.
– Det har vi kämpat för länge. Målet är att epilepsivården ska bli kunskapsbaserad och jämlik.


Läs också Från nattsvart besked till ljus framtid med Josefine Fahlström som berättar hur det är att ha ett barn med epilepsi.

Fakta

  • 50 miljoner människor i hela världen har epilepsi.
    60 000 personer i Sverige har epilepsi.
    10 000 barn i Sverige har epilepsi.
  • Epilepsi är ett samlingsnamn för olika anfall som beror på att vissa nervceller i hjärnan är överaktiva.
  • De flesta med epilepsi kan leva helt vanliga liv. Men runt 30 procent av de drabbade hittar ingen medicinering som leder till god anfallskontroll.
  • Det finns olika typer av anfall. Man kan förlora medvetandet, bli spänd i hela kroppen och börja rycka i armar och ben. Vid mindre anfall kan man bli avskärmad och stirra tomt framför sig. Ett anfall kan också påverka syn och hörsel men kanske inte märkas utåt.
  • De flesta epileptiska anfall är inte farliga.

Källa: 1177 Vårdguiden, Hjärnfonden, Svenska epilepsiförbundet

Vad ska du göra om någon får ett anfall?

1. Lägg någonting mjukt under huvudet.
2. Sätt ingenting mellan tänderna – det kan ge tandskador.
3. Lös upp slips eller skärp, ta av glasögon.
4. När kramperna har upphört, lägg personen på sidan.
5. Om anfallet varar längre än två minuter eller personen inte får tillbaka medvetandet när anfallet är över, ring ambulans.

Källa: Svenska epilepsiförbundet

Fler nyheter från Stockholm

Morgonkollen, söndag
Brott

MORGONKOLLEN: Man rånad och knivskuren

Oliver Rytting i Talang 2017
Nöje

Oliver Rytting gjorde succé i Talang

Nyheter

Framtidstro driver dina nya grannar

Nyheter

Schäfern nummer 1 i Haninge

Nyheter

Tre bilar i krock i Kristineberg

Karolinska sjukhuset entré
Nyheter

32 Barnläkare: Ohanterlig problematik