ANNONS

Yusuf, 3 år, har svår skelettsjukdom – utvisas

Familj fran Uzbekistan Ragsved
Pappa Furkat, Yusuf, mamma Margiza, Muslima och Mubina i lägenheten i Rågsved.
Yusuf Yunusov lider sedan födseln av en sjukdom som gör att armar och ben växer oproportionerligt. Nu har Rågsvedsfamiljen fått avslag på sin asylansökan, och ska utvisas till Uzbekistan – trots att den vård som Yusuf är i behov av inte finns där.
ANNONS

Det har gått åtta år sedan Furkat Yunusov först satte foten i Sverige, i hopp om att hitta arbete och ett bättre liv. Strax därefter kom även frun Margiza, och den då femåriga dottern Mubina.

Furkat Yunusov började snart att hitta jobb på olika byggen runt om i Stockholm, och familjen vande sig vid sin nya miljö. Lärde sig svenska och fick ytterligare två barn, sonen Yusuf och yngsta dottern Muslima.

– Alla är så trevliga i Sverige, säger Furkat.

Andningsuppehåll och svårt att gå

Men, när sonen Yusuf föddes 2016 upptäcktes det snart att allt inte stod rätt till. Yusuf led av sjukdomen akondroplasi. Sjukdomen innebär bland annat att armar och ben växer oproportionerligt i jämförelse med resten av kroppen. Detta leder till extrem kortvuxenhet, att Yusuf har svårt att gå och apnéer – att han får andningsuppehåll när han sover.

Familj fran Uzbekistan Ragsved

Yusuf Yunusova, 3,5 år.

Familjen fick sitt första avslag på asylansökan 2018, och i oktober 2019 avslogs också familjens överklagan. Det innebär att beslutet vann laga kraft, och att familjen ska utvisas.

I domen menade Migrationsdomstolen att det inte finns några synnerligen ömmande omständigheter som gör att familjen ska beviljas asyl, och att familjen inte heller har någon hotbild emot sig i hemlandet. Därför avslogs överklagan.

ANNONS

Vården som behövs erbjuds inte i hemlandet

Sedan Yusuf föddes har familjen spenderat mycket tid på Karolinska universitetssjukhusets barnendokrinmottagning, där Yusuf vårdats för sitt tillstånd.

En läkare på mottagningen skriver i ett utlåtande till Migrationsverket att den vård som krävs när det kommer till akondroplasi inte erbjuds i Uzbekistan.

”Denna vård är inget som erbjuds i familjens hemland och jag rekommenderar därför starkt att familjen erbjuds möjlighet att stanna i Sverige”, skriver läkaren.

Drömmer om att bli designer

Familjens äldsta dotter Mubina, som idag går i fjärde klass, är orolig inför vad ett liv i Uzbekistan skulle innebära.

– Jag har ju gått i skolan här, och ligger jättemycket efter i skolan i Uzbekistan, säger hon.

På väggen bredvid Mubina hänger ett diplom från skolan, som hon fått för sina goda studieresultat.

Mubinas dröm är att bli designer, och hon berättar att hon snart är klar med sitt första verk – en handväska.

– Jag har alla mina kompisar här, säger hon och fortsätter;

– Och jag är orolig för Yusuf.

Familj fran Uzbekistan Ragsved

Mamma Margiza och dottern Muslima, 1,5 år.

Carl Adam Åhnberg är familjens advokat sedan i november, och han trycker på allvaret i situationen.

– Ska du ha bra sjukvård i Uzbekistan så ska du kunna betala för det. Min uppfattning är att den här familjen inte har möjlighet till det.

Carl Adam Åhnberg pekar också på att situationen för personer med funktionshinder i Uzbekistan, kan vara väldigt svår.

– Det existerar mycket diskriminering, sådana faktorer måste man också väga in.

Trots att domen om utvisning vunnit laga kraft så finns det en sista livlina, berättar Carl Adam Åhnberg.

– Vi ska lämna in en ansökan om verkställandehinder, där vi visar på att det finns hinder för att man ska kunna genomföra den här utvisningen.

Folk skulle peka och skratta åt honom

Pappa Furkat om hur sonen Yusuf skulle tas emot i Uzbekistan

Diskrimineringen som personer med funktionshinder i Uzbekistan utsätts för, är  något som mamma Margiza och pappa Furkat vittnar om.

– Folk skulle peka och skratta åt honom, säger Furkat.

Men trots att utvisningen hotar runt hörnet för familjen i Rågsved, så fortsätter livet som vanligt, ett tag till.

– Imorgon ska vi till läkaren med Yusuf, berättar Furkat.

– Och jag ska till skolan, säger Mubina.

ANNONS